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Der onkowissenAUDIO Podcast zur Akuten Myeloischen Leukämie
Neueste Entwicklungen, Standards und Trends in Klinik und Diagnostik.

In der Staffel onkowissenAUDIO AML dreht sich alles um das herausfordernde Feld der Akuten Myeloischen Leukämie. Seien Sie dabei wenn Dr. Friedrich Overkamp sich mit Expertinnen und Experten dieses Fachbereichs austauscht und die aktuellen Studien und Entwicklungen bespricht.

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Veröffentlicht am

Klinische Studien und KI 21:38
MRD bei AML: Was bleibt nach der Therapie? 12:45
Supportivtherapie und Therapie unfitter Patienten 19:29
Therapie fitter Patienten 20:38
AML im Fokus: Diagnostik, Risikoeinschätzung und erste Therapieplanung 24:21

In dieser von onkowissen.audio produzierten Podcastfolge, moderiert von Dr. Friedrich Overkamp, diskutieren die Experten Prof. Dr. Felicitas Thol und PD Dr. Dr. Amin Turki über aktuelle Entwicklungen, klinische Studien und den Blick in die Zukunft der AML-Therapie. Im Fokus stehen neue Kombinationen und Substanzklassen, darunter Menin-Inhibitoren, FLT3-Inhibitoren, IDH1-Inhibitoren und Triplet-Konzepte mit Azacitidin und Venetoclax. Die Experten betonen, warum molekulare Profile für die Studieneinschlusskriterien immer wichtiger werden und weshalb Patienten möglichst an erfahrenen Zentren vorgestellt werden sollten.

 

Im zweiten Teil richtet sich der Blick auf künstliche Intelligenz in der Hämatologie. Besprochen werden KI-gestützte Ansätze in der morphologischen Diagnostik, die Verknüpfung von Bilddaten mit genetischen Informationen, Entscheidungsunterstützung anhand von Laborwerten und mögliche Anwendungen in der frühen Erkennung von AML-Subtypen wie der akuten Promyelozytenleukämie. Auch KI-basierte Proteinstrukturvorhersage und Arzneimitteldesign werden als wichtige Forschungsfelder der kommenden Jahre eingeordnet.

 

Weiterführende Informationen zur Episode

 

• PARADIGM – Aza-Ven bei fitten AML-Patienten

o clinicaltrials.gov: https://clinicaltrials.gov/study/NCT04801797

o Fathi A, et al. Results from paradigm - a phase 2 randomized multi-center study comparing azacitidine and venetoclax to conventional inductionchemotherapy for newly diagnosed fit adults with acute myeloid leukemia. Blood 2025; 146 (Supplement 1): 6.

https://ashpublications.org/blood/article/146/Supplement%201/6/553639/Results-from-paradigm-a-phase-2-randomized-multi

 

 

• Ivosidenib plus Venetoclax mit oder ohne Azacitidin bei IDH1-mutierten myeloischen Neoplasien

o clinicaltrials.gov: https://clinicaltrials.gov/study/NCT03471260

o Lachowiez CA, et al. A Phase Ib/II Study of Ivosidenib with Venetoclax ± Azacitidine in IDH1-Mutated Myeloid Malignancies. Blood Cancer Discov. 2023 Jul 5;4(4):276-293. doi: 10.1158/2643-3230.BCD-22-0205. PMID: 37102976.

https://aacrjournals.org/bloodcancerdiscov/article/4/4/276/727507/A-Phase-Ib-II-Study-of-Ivosidenib-with-Venetoclax

 

• EVOLVE-1 – Ivosidenib plus Azacitidin mit oder ohne Venetoclax bei neu diagnostizierter IDH1-mutierter AML oder MDS/AML, nicht geeignet für intensive Chemotherapie

o clinicaltrials.gov: https://clinicaltrials.gov/study/NCT07075016

o Döhner H, et al. Phase 3 Study of ivosidenib (IVO) and azacitidine (AZA) with or without venetoclax in adult patients with newly diagnosed IDH1-mutated AML or MDS/AML ineligible for intensive chemotherapy (EVOLVE-1). Blood 2025; 146 (Supplement 1): 5192.

https://ashpublications.org/blood/article/146/Supplement%201/5192/551300/Phase-3-Study-of-ivosidenib-IVO-and-azacitidine

 

• Venetoclax plus Azacitidin plus niedrig dosiertes Cytarabin

o EHA 2026: siehe Link Abstract: 
https://library.ehaweb.org/eha/2026/eha-2026/4206679/xiao.han.low-dose.cytarabineand.venetoclax.plus.azacitidine.compared.with.html?f=menu%3D6%2Abrowseby%3D8%2Asortby%3D6%2Amedia%3D3%2Ace_id%3D2934%2Aot_id%3D115581%2Amarker%3D6765%2Afeatured%3D20138

 

• Azacitidin plus Venetoclax plus Gilteritinib bei FLT3-mutierter AML

o clinicaltrials.gov: https://clinicaltrials.gov/study/NCT04140487

o Short NJ, et al. Azacitidine, Venetoclax, and Gilteritinib in Newly Diagnosed and Relapsed or Refractory FLT3-Mutated AML. J Clin Oncol. 2024 May 1;42(13):1499-1508. doi: 10.1200/JCO.23.01911. Epub 2024 Jan 26. PMID: 38277619.

https://ascopubs.org/doi/abs/10.1200/jco.23.01911

o Short NJ, et al. Long-Term Outcomes of Azacitidine, Venetoclax and Gilteritinib in Newly Diagnosed FLT3-Mutated AML. Blood Adv. 2026 May 27:bloodadvances.2026019841. doi: 10.1182/bloodadvances.2026019841. Epub ahead of print. PMID: 42200455.
https://ashpublications.org/bloodadvances/article/doi/10.1182/bloodadvances.2026019841/568741/Long-Term-Outcomes-of-Azacitidine-Venetoclax-and

 

• HOVON 156 – Gilteritinib vs. Midostaurin + Chemo bei FLT3-mutierter AML

o clinicaltrials.gov: https://clinicaltrials.gov/study/NCT04027309

o EHA 2026: siehe Link Abstract:
https://library.ehaweb.org/eha/2026/eha-2026/4214972/marc.raaijmakers.gilteritinib.versus.midostaurin.in.patients.with.newly.html?f=menu%3D6%2Abrowseby%3D8%2Asortby%3D2%2Amedia%3D3%2Ace_id%3D2934%2Amarker%3D6763

 

• KOMET-007 – Ziftomenib

o clinicaltrials.gov: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05735184

o EHA 2026: siehe Link Abstract Bitte das Wort Abstract verlinken:https://library.ehaweb.org/eha/2026/eha-2026/4206684/amer.m.zeidan.ziftomenib.combined.with.intensive.induction.2872B329.for.newly.html?f=listing%3D0%2Abrowseby%3D8%2Asortby%3D1%2Asearch%3Ds130

o ASH 2025: siehe Link Abstract 764 Bitte das Wort „Abstract 764“ verlinken:

https://ashpublications.org/blood/article/146/Supplement%201/764/549626/Ziftomenib-in-combination-with-venetoclax-and

o ASH 2025: siehe Link Abstract 766 Bitte das Wort „Abstract 766“ verlinken:

https://ashpublications.org/blood/article/146/Supplement%201/766/549624/Ziftomenib-in-combination-with-venetoclax-and

o Wang ES, et al. Ziftomenib with venetoclax and azacitidine in relapsed/refractory NPM1-mutated acute myeloid leukemia. Blood 2026; blood.2026034043.

https://ashpublications.org/blood/article/doi/10.1182/blood.2026034043/568820/Ziftomenib-with-venetoclax-and-azacitidine-in

 

• Revumenib

o clinicaltrials.gov: https://clinicaltrials.gov/study/NCT03013998

o clinicaltrials.gov: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06652438

o Zeidner JF, et al. Azacitidine, Venetoclax, and Revumenib for NewlyDiagnosed NPM1-Mutated or KMT2A-Rearranged AML. J Clin Oncol. 2025 Aug 10;43(23):2606-2615. doi: 10.1200/JCO-25-00914. Epub 2025 Jun 12. PMID: 40504618.
https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO-25-00914

 

• Publikationen zu KI

o Alcazer V, et al. Evaluation of a machine-learning model based on laboratory parameters for the prediction of acute leukaemia subtypes: a multicentremodel development and validation study in France. Lancet Digit Health. 2024 May;6(5):e323-e333. doi: 10.1016/S2589-7500(24)00044-X. PMID: 38670741.
https://www.thelancet.com/journals/landig/article/PIIS2589-7500(24)00044-X/fulltext

o Turki AT, et al. International testing and refinement of AI algorithms predicting acute leukemia subtypes from routine laboratory data. Nat Commun. 2026 Mar 20;17(1):2649. doi: 10.1038/s41467-026-70584-z. PMID: 41856996.

https://www.nature.com/articles/s41467-026-70584-z

o Zhang F, et al. Artificial intelligence-assisted early screening of acute promyelocyticleukaemia in blood smears: a prospective evaluation of MC-100i. Front Oncol. 2025 Apr 7;15:1572838. doi: 10.3389/fonc.2025.1572838. PMID: 40260295. https://www.frontiersin.org/journals/oncology/articles/10.3389/fonc.2025.1572838/full

 

• Kompetenznetz Leukämie
https://www.kompetenznetz-leukaemie.de/content/home/

 

• onkowissen.tv Kurzbeiträge und Diskussionsrunden
https://www.onkowissen.tv

Diese Episode beleuchtet die messbare Resterkrankung, MRD, bei der AML. Prof. Dr. Felicitas Thol und PD Dr. Amin Turki erklären, warum die MRD-Diagnostik bei AML besonders anspruchsvoll ist: Die Erkrankung ist molekular heterogen, die verfügbaren Marker unterscheiden sich je nach Subgruppe und die Methodik muss sorgfältig gewählt werden.

Besprochen werden die drei zentralen diagnostischen Säulen: Durchflusszytometrie, RT-PCR bei geeigneten molekularen Markern wie NPM1 oder bestimmten Fusionen, sowie zunehmend NGS-basierte Verfahren. Die Experten erläutern, warum Material, Zeitpunkt und Laborerfahrung entscheidend sind, weshalb Knochenmark häufig sensitiver ist als peripheres Blut und wann MRD-Messungen besonders relevant werden – insbesondere nach Induktionstherapie und am Therapieende. Deutlich wird: MRD kann heute helfen, Rückfallrisiken früher zu erkennen und Therapieentscheidungen, etwa zur Transplantation oder Intensivierung, präziser zu steuern.

Besprochene Studien und zentrale Publikationen

In dieser Episode wird keine einzelne interventionelle Therapiestudie besprochen. Für den Inhalt sind vor allem MRD-Methodik und prognostische Referenzen relevant:

  • ELN MRD Working Party – MRD-Konsensus bei AML
    ClinicalTrials.gov: nicht anwendbar, da Konsensus-/Methodikpublikation.
    Aktuellste Publikation:     Cloos et al., Blood 2026 – 2025 update on MRD in AML. Die Publikation bietet ein aktualisiertes Rahmenwerk für MRD-Assessments bei AML und ist an die ELN-2022-Risikoklassifikation angelehnt.
    Vorgängerpublikation: Heuser et al., Blood 2021.
  • NPM1-MRD als prognostischer Marker
    ClinicalTrials.gov: nicht anwendbar für die besprochene MRD-Methodik.
    Wichtigste Publikation:     Ivey et al., New England Journal of Medicine 2016. Die Persistenz von NPM1-mutierten Transkripten war prognostisch für Rezidivrisiko und Überleben.
  • NGS-basierte molekulare MRD bei AML
    ClinicalTrials.gov: nicht anwendbar für die besprochene Methodik.
    Wichtige Publikation: Jongen-Lavrencic et al., New England Journal of Medicine 2018. Die Studie zeigte, dass molekulare MRD in kompletter Remission unabhängig prognostisch für Rezidiv und Überleben ist.

In dieser Folge sind die führenden Experten Prof. Dr. Felicitas Thol und PD Dr. Dr. Amin Turki bei Moderator Dr. Friedrich Overkamp zu Gast. Im Mittelpunkt steht zunächst die Supportivtherapie – als zentrale Voraussetzung dafür, dass AML-Therapien sicher durchgeführt werden können. Diskutiert werden antiinfektive Prophylaxe, Pilzprophylaxe mit Azolen, antibakterielle Strategien bei langanhaltender Neutropenie, Antiemese, Schmerztherapie, G-CSF, Ernährung, Physiotherapie und psychoonkologische Unterstützung.

 

Im zweiten Teil geht es um die Therapie unfitter AML-Patienten. Die Experten ordnen ein, warum niedrig dosiertes Cytarabin oder hypomethylierende Substanzen als Monotherapie heute nur noch eine begrenzte Rolle spielen und weshalb Kombinationen wie HMA plus Venetoclax zum Standard geworden sind. Für Patienten mit IDH1-Mutation wird die Kombination aus Azacitidin und Ivosidenib als wichtige Option besprochen. Dabei geht es auch um praktische Aspekte wie Differenzierungssyndrom, Komedikation und die Möglichkeit, dass sich einzelne Patienten unter wirksamer Therapie so stabilisieren, dass später doch eine Transplantation infrage kommen kann.

 

Weiterführende Informationen zur Episode

 

 

 

Diese Episode widmet sich der Behandlung fitter Patienten mit AML. Prof. Dr. Felicitas Thol und PD Dr. Dr. Amin Turki erläutern unter Moderation von Dr. Friedrich Overkamp, wie Alter, Komorbiditäten, Fitness, geriatrisches Assessment und vor allem molekulargenetische Risikoprofile die Therapieentscheidung beeinflussen.

 

Im Mittelpunkt stehen die intensive Induktionstherapie, die Weiterentwicklung des klassischen 7+3-Schemas und die zunehmende Bedeutung zielgerichteter Ergänzungen, etwa bei FLT3-mutierter AML. Besprochen werden außerdem der Einsatz von Gemtuzumab Ozogamicin bei geeigneten Subgruppen, CPX-351 bei MDS-assoziierten Veränderungen, die Sonderrolle der akuten Promyelozytenleukämie mit ATRA/ATO sowie die Post-Remissionstherapie. Ein weiterer Schwerpunkt ist die Frage, wann eine allogene Stammzelltransplantation notwendig wird und warum aktuelle Studiendaten zur Paradigm-Studie sorgfältig eingeordnet werden müssen.

 

Weiterführende Informationen zur Episode

 

 

  • ALFA-0701 – Gemtuzumab Ozogamicin + Chemo bei neu diagnostizierter AML

 

 

 

 

 

In der ersten Episode der neuen onkowissen.AUDIO-Staffel zur akuten myeloischen Leukämie geben Prof. Dr. Felicitas Thol und PD Dr. Amin Turki einen Einstieg in die heutige AML-Diagnostik. Im Fokus steht der Wandel von der klassischen mikroskopischen Beurteilung hin zur modernen molekularen Diagnostik mit Mutationsanalyse, Zytogenetik und Risikoklassifikation.

Diskutiert wird, welche Befunde frühzeitig vorliegen sollten, warum relevante molekulare Ergebnisse bereits innerhalb der ersten 48 Stunden für Therapieentscheidungen wichtig sein können und welche Rolle eine erweiterte Diagnostik im Verlauf des ersten Behandlungszyklus spielt. Außerdem geht es um Basisdiagnostik, Differentialdiagnosen, die Einschätzung der Therapiefitness, frühe HLA-Typisierung und die Frage, wie akute Komplikationen und langfristige kurative Perspektiven heute parallel gedacht werden müssen.

Besprochene Studien und zentrale Publikationen

In dieser Episode wird keine einzelne interventionelle klinische Studie besprochen. Für Diagnostik, Risikoklassifikation und Therapieplanung ist vor allem die aktuelle ELN-Empfehlung relevant:

ELN 2022 – Diagnosis and management of AML in adults
ClinicalTrials.gov: nicht anwendbar, da Konsensus-/Leitlinienpublikation.
Publikation: Döhner et al., Blood 2022. Die ELN-2022-Empfehlungen enthalten unter anderem die revidierte genetische Risikoklassifikation, Response-Kriterien und Therapieempfehlungen.

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Diese Staffel von onkowissenAUDIO ist entstanden mit der freundlichen Unterstützung von